显性遗传和隐性遗传的区别 如何判断隐性遗传和显性遗传

在明确显性遗传和阴性遗传之前，需要明白什么是显性遗传，什么是隐性遗传。显性遗传是指父母双方一方得病，儿女就有一半的概率因遗传而发病，只要遗传了这个基因，就会发病。但是隐性遗传是只有父母双方都携带致病基因，儿女发病的概率是四分之一。

显性遗传和隐性遗传的区别

显性遗传和隐性遗传的区别，主要表现在显性遗传是代代发病，隐性遗传是隔代发病。显性遗传指父母双方一方得病，儿女就有一半的概率因遗传而发病，只要遗传了这个基因，就会发病。隐性遗传指的是父母携带某种基因，但不发病，他的基因遗传给后代使其发病。

比如常染色体隐性遗传性多囊肾就是如此，其上代携带此基因，但终身没有多囊肾的表现，其子代通过遗传而获得此种基因后发病。显性遗传比隐性遗传更容易发病，它们是遗传病不同的遗传方式。从优生优育的角度，当父母一方或双方患有遗传性疾病时，应在计划生育前进行相关咨询和筛查，尽量避免遗传的发生。

如何判断隐性遗传和显性遗传

显性遗传和隐性遗传可根据有中生无为显性，无中生有为隐性来判断。显性遗传是显性基因表达的一种遗传方式，即子女的父亲或母亲携带某种疾病的基因，表现为明显的临床症状。且父母中有1人携带显性基因，子女就有1/2的概率出现症状。

如果父母双方均有显性基因症状，子女有3/4的概率出现相关症状。隐性遗传是指父亲或母亲隐性携带某种疾病基因，父母中的一方携带隐性基因，子女均无症状出现，但是有1/2的概率为携带者。如果父母双方都是隐性遗传疾病患者，子女会出现相关症状。