常见物质的颜色
(一)、固体的颜色
1、红色固体:铜,氧化铁
2、绿色固体:碱式碳酸铜
3、蓝色固体:氢氧化铜,硫酸铜晶体
4、紫黑色固体:高锰酸钾
5、淡黄色固体:硫磺
6、无色固体:冰,干冰,金刚石
7、银白色固体:银,铁,镁,铝,汞等金属
8、黑色固体:铁粉,木炭,氧化铜,二氧化锰,四氧化三铁,(碳黑,活性炭)
9、红褐色固体:氢氧化铁
10、白色固体:氯化钠,碳酸钠,氢氧化钠,氢氧化钙,碳酸钙,氧化钙,硫酸铜,五氧化二磷,氧化镁
(二)、液体的颜色
11、无色液体:水,双氧水
12、蓝色溶液:硫酸铜溶液,氯化铜溶液,硝酸铜溶液
13、浅绿色溶液:硫酸亚铁溶液,氯化亚铁溶液,硝酸亚铁溶液
14、黄色溶液:硫酸铁溶液,氯化铁溶液,硝酸铁溶液
15、紫红色溶液:高锰酸钾溶液
16、紫色溶液:石蕊溶液
(三)、气体的颜色
17、红棕色气体:二氧化氮
18、黄绿色气体:氯气
19、无色气体:氧气,氮气,氢气,二氧化碳,一氧化碳,二氧化硫,氯化氢等气体。
实验-敞口置于空气中质量改变的
(一)质量增加的
1、由于吸水而增加的:氢氧化钠固体,氯化钙,氯化镁,浓硫酸;
2、由于跟水反应而增加的:氧化钙、氧化钡、氧化钾、氧化钠,硫酸铜;
3、由于跟二氧化碳反应而增加的:氢氧化钠,氢氧化钾,氢氧化钡,氢氧化钙;
(二)质量减少的
1、由于挥发而减少的:浓盐酸,浓硝酸,酒精,汽油,浓氨水;
2、由于风化而减少的:碳酸钠晶体。
1.实验室制取氢气所选用的药品是锌和稀硫酸。
2.实验室制取二氧化碳所选用的药品是石灰石和稀盐酸。
3.在天然物质中,硬度最大的是金刚石。可用来切割玻璃。
4.实验室制取氧气所用的药品是①氯酸钾(白)和二氧化锰(黑)的混合物;②高锰酸钾;③过氧化氢溶液(双氧水)和二氧化锰的混合物;在反应中二氧化锰均做催化剂。
5.氧气是无色无味的气体,比空气略重,不易溶于水,液态氧和固态氧均为淡蓝色。
6.可燃物燃烧的两个条件是①可燃物与氧气充分接触;②温度达到或超过可燃物的着火点。
7.化合价口诀:一价氢氯钾钠银,二价氧钙钡镁锌,三铝四硅五价磷;碳二四,铁二三,二四六硫都齐全,铜汞二价最常见。
8.固体二氧化碳的俗称是干冰。氢氧化钠的俗称是烧碱、火碱、苛性钠。碳酸钠的俗称是纯碱。氢氧化钙的俗称是熟石灰、消石灰。
9.收集气体应用集气瓶;量取一定体积的液体需用量筒;溶解较多固体时应用烧杯;取用粉末状固体药品一般使用药匙;取用块状药品应使用镊子。加热时常用酒精灯。
10.氧气的收集方法是向上排空气法和排水法。氢气的收集方法是向下排空气法和排水法。二氧化碳的收集方法是向上排空气法。
(一)药品的取用
1、药品的存放:
一般固体药品放在广口瓶中.液体药品放在细口瓶中(少量的液体药品可放在滴瓶中).
金属钠存放在煤油中.白磷存放在水中
2、药品取用的总原则
①取用量:按实验所需取用药品。如没有说明用量.应取最少量.固体以盖满试管底部为宜.
液体以1~2mL为宜。
多取的试剂不可放回原瓶.也不可乱丢.更不能带出实验室.应放在指定的容器内。
②“三不”:任何药品不能用手拿、舌尝、或直接用鼻闻试剂(如需嗅闻气体的气味.应用手在瓶口轻轻扇动.仅使极少量的气体进入鼻孔)
3、固体药品的取用
①粉末状及小粒状药品:用药匙或V形纸槽 ②块状及条状药品:用镊子夹取
4、液体药品的取用
①液体试剂的倾注法:
取下瓶盖.倒放在桌上.(以免药品被污染)。标签应向着手心.(以免残留液流下而腐蚀标签)。拿起试剂瓶.将瓶口紧靠试管口边缘.缓缓地注入试剂.倾注完毕.盖上瓶盖.标签向外.放回原处。
②液体试剂的滴加法:
滴管的使用:a、先赶出滴管中的空气.后吸取试剂
b、滴入试剂时.滴管要保持垂直悬于容器口上方滴加
c、使用过程中.始终保持橡胶乳头在上.以免被试剂腐蚀
d、滴管用毕.立即用水洗涤干净(滴瓶上的滴管除外)
e、胶头滴管使用时千万不能伸入容器中或与器壁接触.否则会造成试剂污染
(二)连接仪器装置及装置气密性检查
装置气密性检查:先将导管的一端浸入水中.用手紧贴容器外壁.稍停片刻.若导管
口有气泡冒出.松开手掌.导管口部有水柱上升.稍停片刻.水柱并不回落.就说明装置不漏气。
(三)物质的加热
(1)加热固体时.试管口应略下倾斜.试管受热时先均匀受热.再集中加热。
(2)加热液体时.液体体积不超过试管容积的1/3.加热时使试管与桌面约成450角.受热时.先使试管均匀受热.然后给试管里的液体的中下部加热.并且不时地上下移动试管.为了避免伤人.加热时切不可将试管口对着自己或他人。
(四)过滤操作注意事项:“一贴二低三靠”
“一贴”:滤纸紧贴漏斗的内壁
“二低”:(1)滤纸的边缘低于漏斗口 (2)漏斗内的液面低于滤纸的边缘
“三靠”:(1)漏斗下端的管口紧靠烧杯内壁
(2)用玻璃棒引流时.玻璃棒下端轻靠在三层滤纸的一边
(3)用玻璃棒引流时.烧杯尖嘴紧靠玻璃棒中部
过滤后.滤液仍然浑浊的可能原因有:
①承接滤液的烧杯不干净 ②倾倒液体时液面高于滤纸边缘 ③滤纸破损
(五)蒸发注意点:
(1)在加热过程中用玻璃棒不断搅拌
(作用:加快蒸发.防止由于局部温度过高.造成液滴飞溅)
(2)当液体接近蒸干(或出现较多量固体)时停止加热.利用余热将剩余水分蒸发掉.以避免固体因受热而迸溅出来。
(3)热的蒸发皿要用坩埚钳夹取.热的蒸发皿如需立即放在实验台上.要垫上石棉网。
(六)仪器的洗涤:
(1)废渣、废液倒入废物缸中.有用的物质倒入指定的容器中
(2)玻璃仪器洗涤干净的标准:玻璃仪器上附着的水.既不聚成水滴.也不成股流下
(3)玻璃仪器中附有油脂:先用热的纯碱(Na2CO3)溶液或洗衣粉洗涤.再用水冲洗。
(4)玻璃仪器附有难溶于水的碱、碱性氧化物、碳酸盐:先用稀盐酸溶解.再用水冲洗。
(5)仪器洗干净后.不能乱放.试管洗涤干净后.要倒插在试管架上晾干。