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基因是具有特定遗传效应的DNA序列片段因此，无论是发生在生殖细胞中的基因突变，还是发生于体细胞中的基因突变，都具有一定的共同特性。
基因突变有什么特点
1、普遍性：生物界的任何生物都有可能发生基因突变，细胞生物的任何一个细胞都有可能发生基因突变。
2、随机性：基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期和生物体的任何细胞。突变发生的时期越早，表现突变的部分越多，突变发生的时期越晚，表现突变的部分越少。若突变发生于生殖细胞，例如精子和卵细胞，则有可能传递给子代，若发生于体细胞，则很难传递给子代。
3、突变频率低：例如真核生物基因突变的频率大约是十万分之一。
4、一般是有害的，有利的很少。因为生物在环境中生活，对于原来的环境一般是适应的，则突变产生的新的基因对应的新的性状一般是不适应原来环境的，故基因突变一般是有害的。
5、不定项性：基因突变有显性突变和隐性突变之分。
基因突变类型
1、碱基置换
碱基置换是指DNA分子中的碱基发生改变，导致蛋白质的功能出现异常。碱基置换一般是由于遗传、化学药物、电离辐射等原因引起的。患者可以在医生指导下使用药物进行治疗，如硫唑嘌呤、环磷酰胺等。
2、插入
插入是指DNA链中的核苷酸处于插入或缺失的状态，可能是由于遗传、病毒感染、电离辐射等原因引起的。患者可以在医生指导下使用药物进行治疗，如阿昔洛韦、利巴韦林等。
3、缺失
缺失是指DNA链中的核苷酸处于缺失的状态，可能是由于遗传、病毒感染、电离辐射等原因引起的。患者可以在医生指导下使用药物进行治疗，如拉米夫定、齐多夫定等。
4、点突变
点突变是指DNA链上的核苷酸处于一个特定的位置上，发生了突变。点突变一般是由于遗传、环境等原因引起的。患者可以遵医嘱使用药物进行治疗，如拉米夫定、齐多夫定等。
5、等位基因突变
等位基因突变是指DNA分子上的基因在不同的位置上发生了突变，可能是由于遗传、环境等原因引起的。患者可以遵医嘱使用药物进行治疗，如阿法替尼、达可替尼等。
影响因素
1、物理因素：伽马射线、紫外线等。
2、化学因素：碱基类似物、黄曲霉素等。
3、生物因素：某些病毒和细菌等。
4、基因内部的脱氧核苷酸的数量、顺序、种类发生了局部改变从而改变了遗传信息。